ACS Catalysis：吸附偏好决定偏析方向，构建更真实的合金催化剂表面模型

正确描述活性位是研究反应机理和筛选催化剂的前提。高对称、理想有序的晶体表面常被用来代表反应位点，但反应诱导的表面偏析和重构，限制了仅采用单一最稳定表面模型的合理性。

我们建立了偏析能与吸附偏好之间的标度关系，以较低计算成本快速预测双金属表面的偏析行为，为容易偏析的合金构建更准确的活性位模型。基于这一方法，我们计算研究了 CoCu 合金两类表面模型上的典型加氢反应机理。平行实验表明，CoCu 催化剂的反应性取决于表面 Co/Cu 组成，说明单一表面模型难以完整描述复杂催化反应。